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Contract Compliance Specialist

Inpeco Novazzano Svizzera Legale/ Avvocati

Descrizione azienda

Inpeco è leader globale nell'automazione di laboratori clinici che progetta, produce e distribuisce soluzioni e strumenti per la gestione, la semplificazione e la certificazione dell'elaborazione del campione biologico. Ci prendiamo cura dei campioni biologici che vengono trattati nei laboratori clinici, assicurandoci che il risultato corretto sia consegnato al paziente giusto e nel momento giusto. Ridurre il rischio di errori umani che possono verificarsi in attività di routine: questa è la nostra missione!
Abbiamo costruito la nostra esperienza in 30 anni, in oltre 60 paesi in tutto il mondo, installando oltre 1700 sistemi in ospedali e laboratori. Questa storia ci rende leader nel nostro segmento di attività.

Posizione

All'interno del nostro team di Product Compliance, questa figura fornirà supporto in relazione alle seguenti attività:

  • Revisionare la Contrattualistica Aziendale con relativa archiviazione e raccolta firme (per commercio internazionale) e con terze parti: Patti di non divulgazione, Contratti di Partneship, Contratti di Distribuzione, Contratti di Trial di Prodotto, Contratti di collaborazione, Contratti di sviluppo prodotto, Contratti di Assistenza Tecnica, Contratti con Fornitori critici.
  • Fornire indicazoni tecniche per coerenza e sostenibilità legale dei contenuti dei contratti.
  • Collaborare alla definizione ed implementazione di standard contrattuali per le diverse tipologie.
  • Coordinare le attività di scrittura e revisione dei contratti tra le parti interne ed esterne.
  • rappresentare l'unica interfaccia con lo Studio Legale esterno.

 

Requisiti

  • Esperienza in Diritto d’Impresa e/o Contrattualistica Aziendale
  • esperienza almeno triennale nel ruolo
  • Approccio al lavoro critico e attento, possedere una visione d’insieme anche con pochi elementi a disposizione
  • forte attenzione al dettaglio
  • capacità di organizzazione autonoma del proprio tempo e del proprio lavoro gestito per obiettivi

Altre informazioni

Ulteriori Requisiti desiderati:

  • Conoscenza della Direttiva/Regolamento In Vitro Diagnostici
  • Iscrizione all’Associazione Giuristi d’Impresa
  • Competenze in ambito di Proprietà Intellettuale